L'Epitalon (également Epithalon) est un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), inspiré du peptide pinéal Epithalamin. Il est étudié comme régulateur de l'activité de la télomérase (hTERT), de la longueur des télomères et de la signalisation pinéale/circadienne. Ce produit est fourni sous forme de peptide lyophilisé de qualité recherche, uniquement pour les investigations de laboratoire in vitro et précliniques.
| Noms | Epitalon / Epithalon (tétrapeptide AEDG) |
| Séquence | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) |
| Longueur | 4 acides aminés (tétrapeptide) |
| Formule moléculaire | C14H22N4O9 |
| Masse moléculaire | 390,35 Da |
| Origine | Analogue synthétique du peptide pinéal Epithalamin |
| Nœud principal | hTERT / activation de la télomérase |
| Développé par | Khavinson et al. · Institut de Saint-Pétersbourg de Bioregulation & Gérontologie |
Directions d'investigation permises par le mécanisme publié — et non des allégations thérapeutiques.
- ◆Activation de hTERT / télomérase et allongement des télomères dépendant de la dose dans les lignées cellulaires normales
- ◆Études ALT (allongement alternatif des télomères) dans les lignées cellulaires cancéreuses
- ◆Interaction épigénétique AEDG–ADN et expression génique liée à la neurogenèse
- ◆Recherche AANAT / pCREB sur la signalisation pinéale et circadienne / mélatonine
Dans les modèles publiés, l'Epitalon régule à la hausse l'ARNm de hTERT, activant la télomérase et prolongeant les télomères dans les cellules normales compétentes pour la télomérase, tout en engageant la voie ALT dans certaines lignées cancéreuses — deux voies mécanistiquement distinctes d'allongement des télomères. L'interaction AEDG–ADN a été liée aux changements d'expression génique pendant la neurogenèse, et la modulation AANAT/pCREB à la régulation de la mélatonine des pinéalocytes.
Littérature clé : Khavinson et al., 2003, Bull Exp Biol Med · Khavinson et al., 2020, Molecules · Al-Dulaimi et al., 2025, Biogerontology.
| Utilisation prévue | Uniquement à des fins de recherche — non approuvé pour une utilisation humaine ou animale |
| Autorisation | Aucune autorisation de mise sur le marché (expérimental) |
| WADA | Non nommé individuellement sur la Liste des substances interdites |
| Données humaines | Cohorte prospective + in vitro ; aucun ECR occidental |
- ◆Conditionnement : 5 × 10 mg de poudre lyophilisée, flacons en verre stériles
- ◆Stockage : Conserver à 2–8 °C (réfrigéré)
- ◆Solubilité : Se dissout facilement dans de l'eau bactériostatique
- ◆Reconstitution : Utiliser peu de temps après la préparation pour la stabilité
- ◆Pureté : Vérifiée par HPLC ≥ 98 % · CoA de lot
| ◆ Pureté Vérifiée par HPLC ≥ 98 % avec CoA de lot |
◆ Preuves Citations évaluées par les pairs pour toutes les allégations mécanistes |
◆ Transparence Limitations des preuves indiquées par molécule |
◆ Sécurité Uniquement à des fins de recherche — non destiné à la consommation humaine ou animale |
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