Le GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide glycyl-L-histidyl-L-lysine (Gly-His-Lys), un peptide endogène du plasma humain et transporteur de cuivre dont le taux circulant diminue avec l'âge. Il est étudié comme régulateur au niveau de la chromatine de l'expression génique, du remodelage de la matrice extracellulaire et de la signalisation enzymatique dépendante du cuivre. Ce produit est fourni sous forme de peptide lyophilisé de qualité recherche pour les seules investigations de laboratoire in vitro et précliniques.
| Noms | GHK-Cu · glycyl-L-histidyl-L-lysine : cuivre(II) |
| Séquence | Gly-His-Lys + Cu2+ (GHK-Cu) |
| Longueur | 3 acides aminés (tripeptide) + Cu2+ |
| Formule moléculaire | C14H24N6O4Cu · C2H4O2 (complexe cuivre-acétate) |
| Masse moléculaire | GHK 340,5 Da (tripeptide) |
| Origine | Peptide endogène du plasma humain ; transporteur de cuivre(II) |
| Profil d'âge | Plasma ~200 ng/mL (âge 20) → ~80 ng/mL (âge 60) |
| Découverte | Pickart — décrit en 1973 ; mécanisme de captation du cuivre, Nature 1980 |
Directions d'investigation permises par le mécanisme publié — et non des allégations thérapeutiques.
- ◆Modèles de cicatrisation des plaies et de réparation tissulaire : synthèse du collagène, de l'élastine et des GAG
- ◆Signalisation anti-inflammatoire / antioxydante : suppression de NF-κB, TNF-α, IL-6 ; SOD/Nrf2
- ◆Remodelage de la matrice extracellulaire : activité des fibroblastes et rééquilibrage MMP/TIMP
- ◆Expression génique au niveau de la chromatine (réinitialisation du génome) et recherche Wnt/β-caténine des follicules pileux
Dans les modèles publiés, le GHK-Cu module l'expression d'environ 4 000 gènes humains (environ 31,2 % des gènes analysés), déplaçant le profil vers des schémas de tissus sains. L'apport de cuivre(II) active la lysyl oxydase pour la réticulation du collagène, tandis que la synthèse du collagène, de l'élastine et des GAG augmente et que l'équilibre MMP/TIMP est restauré. La signalisation NF-κB, TNF-α et IL-6 est supprimée parallèlement à une augmentation du programme antioxydant SOD/Nrf2.
Littérature clé : Pickart, 1973 / 2008 · Maquart, 1993 · Pickart & Margolina, 2012 / 2018 · Feinberg, 2018.
| Utilisation prévue | Réservé à la recherche — non approuvé comme médicament |
| Contexte cosmétique | Largement utilisé comme ingrédient cosmétique (non une allégation) |
| WADA | Non nommé individuellement sur la Liste des substances interdites |
| Données humaines | Études dermatologiques IRB ; aucun grand ECR |
- ◆Conditionnement : 5 × 20 mg de poudre lyophilisée, flacons en verre stériles
- ◆Stockage : Conserver à 2–8 °C (réfrigéré)
- ◆Solubilité : Se dissout facilement dans de l'eau bactériostatique
- ◆Reconstitution : Utiliser peu de temps après la préparation pour la stabilité
- ◆Pureté : Vérifiée par HPLC ≥ 98 % · CoA de lot
| ◆ Pureté Vérifiée par HPLC ≥ 98 % avec CoA de lot |
◆ Preuves Citations évaluées par les pairs pour toutes les allégations mécanistes |
◆ Transparence Limitations des preuves indiquées par molécule |
◆ Sécurité Réservé à la recherche — non destiné à la consommation humaine ou animale |
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