L'ipamorelin est un pentapeptide et un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) — le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Il est étudié pour la libération pulsatile de GH par les somatotropes de l'hypophyse avec un effet minimal sur l'ACTH, le cortisol, la prolactine et les autres hormones hypophysaires. Ce produit est fourni sous forme de peptide lyophilisé de qualité recherche pour les investigations de laboratoire in vitro et précliniques uniquement.
| Noms | Ipamorelin · NNC 26-0161 · CAS 170851-70-4 |
| Séquence | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Longueur | Pentapeptide (5 résidus) |
| Formule moléculaire | C38H49N9O5 |
| Masse moléculaire | 711,9 Da |
| Classe | Agoniste sélectif GHS-R1a (récepteur de la ghréline) / GHRP |
| Cinétique | t½ humain ~2 h · pic de GH ~40 min · EC50 1,3 nM |
| Découverte | Raun et al., 1998 · Novo Nordisk — premier GHS sélectif |
Directions d'investigation permises par le mécanisme publié — et non des allégations thérapeutiques.
- ◆Sécrétion d'hormone de croissance : libération pulsatile de GH dans les modèles de croissance musculaire et de réparation tissulaire
- ◆Activité sélective : effet minimal sur le cortisol, la prolactine et l'ACTH — un profil plus propre que les GHRP précédents
- ◆Santé osseuse & musculaire : teneur minérale osseuse et modèles longitudinaux de croissance osseuse (sarcopénie/ostéoporose)
- ◆Récupération & axe GH/IGF-1 : contextes de vieillissement en bonne santé, de cachexie et de récupération post-lésionnelle
Dans les modèles publiés, l'agonisme sélectif de GHS-R1a déclenche une libération pulsatile de GH par les somatotropes, amplifiant les pulsions physiologiques de GH plutôt que de produire une élévation tonique. Il ne montre aucune hausse significative de l'ACTH/cortisol, de la prolactine, de la FSH, de la LH ou de la TSH (>200× de sélectivité par rapport à l'ACTH), et la GH résultante stimule l'IGF-1 hépatique avec une signalisation anabolique et de remodelage osseux.
Littérature clé : Raun et al., 1998, Eur J Endocrinol · Gobburu et al., 1999 · Svensson et al., 2000 · Andersen et al., 2001.
| Utilisation prévue | Utilisation à la recherche uniquement — n'est pas un médicament approuvé |
| FDA | Non approuvé ; Catégorie 2 (503A) — statut en cours d'examen |
| WADA | Interdit (S2 — hormones peptidiques / facteurs de croissance) |
| Données humaines | PK de Phase-1 + un essai POI de Phase-2 (critère principal non atteint) |
- ◆Conditionnement : 5 × 2 mg de poudre lyophilisée, flacons en verre stériles
- ◆Stockage : Conserver à 2–8 °C (réfrigéré)
- ◆Solubilité : Se dissout facilement dans de l'eau bactériostatique
- ◆Reconstitution : Utiliser peu de temps après la préparation pour la stabilité
- ◆Pureté : Vérifiée par HPLC ≥ 98 % · CoA de lot
| ◆ Pureté Vérifiée par HPLC ≥ 98 % avec CoA de lot |
◆ Preuves Citations évaluées par les pairs pour toutes les allégations mécanistes |
◆ Transparence Limitations des preuves indiquées par molécule |
◆ Sécurité Utilisation à la recherche uniquement — non destiné à la consommation humaine ou animale |
TFLL Pharma · TFLL BV · Belgique · Longévité · Durée de vie en bonne santé · Longévité cérébrale · www.tfllpharma.com
Produit associé